Qu’est le Syndrome d’Ehlers-Danlos ?

Qu’est le Syndrome d’Ehlers-Danlos ?

Le Syndrome d’Ehlers-Danlos, dit SED, est une maladie génétique qui affecte le tissu conjonctif. Ce dernier, appelé également fascias, est présent à 80 % dans notre composition anatomique. C’est en quelque sorte la charpente de notre corps, ce qui implique une expression des symptômes sur tous les systèmes de l’organisme. Peu connue du grand public et même des acteurs de santé, une bonne prise en charge de cette pathologie est pourtant primordiale. Elle permet d’éviter les erreurs de diagnostic et l’aggravation des symptômes.

Il existe treize formes de ce syndrome qui peuvent être identifiées et confirmées grâce à une analyse génétique. Cependant, la forme la plus courante dite « SED hypermobile » n’a pu être reconnue auprès des chercheurs et son diagnostic ne repose que sur des signes cliniques. On comprend alors la difficulté des personnes atteintes du SED à faire reconnaitre leur maladie en tant que telle.

Comment reconnaitre un Syndrome d’Ehlers-Danlos ?

Il n’est pas aisé de reconnaitre un SED, se confondant souvent avec d’autres maladies du tissu conjonctif telles que le SAMA, la maladie des os de verre, etc…

C’est la multiplicité des symptômes et certains facteurs révélateurs du SED qui peuvent guider votre analyse et être les témoins de cette maladie.

Voici les symptômes principaux : 

– Fatigue chronique

– Douleurs chroniques (souvent confondues avec la fibromyalgie)

– Hypermobilité articulaire (entorse, luxation, hyperlaxité, scoliose)

– Hypersensibilité, hyperélasticité et fragilité de la peau et des tissus (photophobie, coups de soleil, hématomes spontanés, saignements, hémorragies, allergies alimentaires, endométriose)

– Troubles du système nerveux végétatif (frilosité, sudations nocturnes, chute de tension, constipation)

– Troubles de la proprioception

– Troubles cognitifs (troubles de la mémorisation, de la concentration, hypersensibilité émotionnelle, états dépressifs). 

Dans nos cabinets de réflexologue, comment identifier un SED ?

Suite à l’anamnèse, si la plupart des facteurs vus ci-dessus sont présents, vous êtes peut-être en présence d’un SED.

Le pied du SED requiert un soin particulier. Il est important de prendre certaines précautions afin de ne pas blesser le pied de la personne car une manipulation franche peut provoquer des hématomes, des luxations, voire des fractures.

La prise en main doit être douce. La voute plantaire souvent affaissée et douloureuse nécessite de redresser le pied afin de trouver les repères et les points réflexes.  Les tissus souvent mous rendent difficiles la réponse des points réflexes tels que le VDB, il est donc important de jauger votre appui sans aller trop loin.

Le talon peut également présenter des papules piézogéniques sur le pourtour du talon  qui sont souvent le témoin d’un SED. Côté posturologie, les pieds s’inclinent souvent vers l’intérieur (pronation) et moins fréquemment vers l’extérieur (supination).